图片为预充价格,各个地区都不同,广东区域普遍为126,部分地市为123.5。西林瓶价格为90余元。
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注射用醋酸曲普塌林(达菲林)性状发生改变,瓶身内出现象蜂窝网状的,能否继续注射?性状:本品为白色冻干物或粉末。贮藏:25℃以下贮存。像你这种情况尽量不要再注射了,可能在贮藏的过程中的某个环节没达到要求?
通用名称:注射用醋酸曲普瑞林
英文名称:Diphereline (Triptorelin Acetate For Injection)
商品名称:达菲林
成份:
曲普瑞林
适应症:
前列腺癌
**转移性前列腺癌。
对以前未接受过其它激素**的患者,药物疗效更明显。
性早熟(女孩8岁以前,男孩10岁以前)
生***器内外的子宫内膜异位症(I至IV期)
一个疗程应限制在6个月内(参见“不良反应”)。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的**。
女性不孕症
在体外受精-胚胎移植程序(IVF-ET)中,与促性腺激素(hMG, FSH, hCG)联合使用,诱导排卵。
手术前子宫肌瘤的**
- 伴有贫血症(血红蛋白含量≤8g/dl)时
- 为便于内窥镜手术和经yin道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。
规格:
3.75mg
用法用量:
给药方法和途径:
本品仅可肌肉注射,用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。
注意:请严格按照下附的图示进行复溶操作,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。
此主题相关图片如下:
剂量:
前列腺癌
一次1支。每4周注射一次。
性早熟
按体重一次50μg/kg,每4周注射一次。
子宫内膜异位症
应在月经周期的前5天开始**。
- 注射次数:一次1支,每4周注射一次。
- 疗程:根据发病时严重程度以及**过程中临床指标的变化(包括功能和器质性指标)而定。原则上,一个疗程应至少4个月,至多6个月。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的**。
女性不孕症
在月经周期第2天肌肉注射1支。当垂体去敏后(血浆雌激素50pg/ml),一般在注射本品后15天,开始联合使用促性腺激素**。
手术前子宫肌瘤的**
**应在月经周期的前5天开始。
-注射次数:每4周注射一次,每次1支。
-疗程:3个月。
不良反应:
男性:**初期,随着血睾酮水平一过性升高,部分患者可见尿路症状、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重,1-2周后这些症状会消失。
**过程中,最常报导的不良反应(潮热、***下降和阳萎)与血浆睾酮降低有关,这是药品药理作用的结果,与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似。
女性:**初期,由于血浆雌二醇水平一过性增高,出现子宫内膜异位症症状(骨盆疼痛,痛经)加重,1-2周后消失。***次注射后一个月内可能出现子宫出血。
该药物用于**女性不孕症时,联合使用促性腺激素可造成对卵巢***,有可能出现卵巢肥大,盆腔疼痛和/或腹痛。
**过程中,最常报导的不良反应如潮热、yin道干燥、***下降,***困难与垂体-卵巢阻断有关。罕见有头痛、关节痛和肌肉痛的报导。
男、女性:报导有过敏反应,如荨麻疹,皮疹,瘙痒。罕见有Quincke水肿(昆克水肿)发生。一些患者出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛。
长期使用GnRH类似物可引起骨质流失,有致骨质疏松的危险。
儿童:卵巢初始***可能导致女孩出现少量yin道出血。如同成人,儿童也有报导出现过敏反应,如荨麻疹,皮疹,瘙痒,罕有Quincke水肿发生。一些患儿出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛。
即使**收到满意效果时也可能出现以上不良反应。如患者发生以上不良反应或本说明书未列出的不良反应,请立即通知医生。
***忌:
对GnRH,GnRH类似物或药品任何一种成分过敏者***用。
注意事项:
男性:
前列腺癌
**开始时,极少数病例有单发的一过性的临床症状加重(尤其是骨痛)。在**的最初数周应给予密切的医疗监护,尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者(参见“不良反应”)。同理,对有脊髓压迫症状的患者也应给予密切的医疗监护。
**初期可观察到酸性磷酸酶一过性增高。
有必要定期检查血睾酮水平,不应高于1ng/ml。
女性:在医生给患者开药前,应确认患者没有怀孕。
女性不孕症
对于一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,当联合使用促性腺激素时,注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林与促性腺激素联合使用时,不同患者的卵巢对同一剂量的药物有不同的反应。对于某些病例,同一患者在不同的周期其卵巢反应也不同。
诱导排卵应在严格的、定期的生物检测和临床检查下进行:血浆雌激素快速定量和超声检查(参见“不良反应”)。当卵巢反应过度时,建议停止注射促性腺激素,以终止***周期。
子宫内膜异位症和手术前子宫肌瘤的**
每4周定期使用1支,通常引起低促性腺素性闭经。1个月**后子宫出血属于异常;应核实血浆雌二醇水平,如果低于50pg/ml,需检查可能伴有的器质性病变。
停止**后,卵巢功能恢复,最后一次注射后平均58天出现排卵,平均70天后出现***次月经。应注意在最后一次注射的一个半月之后采取避孕措施。
孕妇及哺乳期妇女用药:
妊娠妇女用药:动物研究未显示本药有致畸作用。因为导致人类畸形的药物早在对其进行两个种属的动物试验时,就会发现具有致畸作用,迄今为止未发现本品对人类有致畸作用。
迄今为止的临床研究中,曾有有限数量的妊娠妇女无意中使用GnRH类似物但均未发生任何畸胎或胎毒现象。尽管如此,尚需进一步的研究来确切了解药物对妊娠的影响。
哺乳期妇女用药:因没有关于该药进入母乳和对母乳喂养婴儿可能产生影响的资料,该药不应在哺乳期使用。
药理作用:
曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物。
动物研究和人体研究表明,初始***后,长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,从而抑制睾丸和卵巢的功能。对动物进行的进一步研究提示另一作用机制:通过降低外周GnRH受体的敏感性产生直接性腺抑制作用。
前列腺癌
注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,进而血睾酮水平升高;继续用药2~3周,血LH和FSH水平降低,进而血睾酮降至去势水平。同时,**初期酸性磷酸酶一过性增高。**可使症状有所改善。
性早熟
在两性,曲普瑞林均可抑制垂体促性腺激素的分泌亢进,表现为雌二醇或睾酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年龄/骨龄比例的提高。
最初的性腺***有可能引起yin道的少量出血,需要使用醋酸甲羟孕酮或环丙孕酮醋酸酯**。
子宫内膜异位症
曲普瑞林持续用药可抑制雌二醇的分泌,从而使异位的子宫内膜组织处于休息状态。
不孕症
曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。这一**确保抑制LH峰值,从而提高卵泡生成的质量,增加卵泡数量。
子宫肌瘤
研究表明某些子宫肌瘤的体积明显缩小,在**第3个月时最明显。大多数患者在**第1个月后出现闭经,需纠正因月经过多或子宫出血造成的贫血。
毒理研究:
动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关。用药后40~45天吸收完全。
药代动力学:
肌内注射缓释剂型后,药物首先经历一个初始释放阶段,随后进入有规律的均匀释放阶段,持续释放28天。药物在注射后一个月内的生物利用度为53%。
化学成份:
化学名称为:醋酸曲普瑞林
分子式:C64H82N18O13·2C2H4O2
分子量:1431.56
性状:
本品为白色冻干物或粉末。
贮藏:
25℃以下贮存。
包装:
每盒内装:
冻干粉1瓶(透明Ⅰ型玻璃西林瓶)
2ml溶剂1支(透明Ⅰ型玻璃安瓿)
注射器1个,针头2个。
医学中装药的安瓿瓶的 “瓿” 到底怎么读?瓿字的读音为: bù
部首:瓦
部首笔画:4
总笔画:12
汉字结构:左右结构
造字法:形声
五笔86:UKGN
五笔98:UKGY
笔顺:捺、横、捺、撇、横、竖、折、横、横、折、折、捺
释义:
1.小瓮,圆口,深腹,用以盛物。简称“瓿”。
2.古代的一种小瓮,青铜或陶制,用以盛酒或水。
扩展资料
汉字演变:无
相关组词:
1.安瓿 [ ān bù ]
装注射剂用的密封的小玻璃瓶,用药时将瓶颈处弄破。
2.酒瓿 [ jiǔ bù ]
小酒瓮。
3.瓿甊 [ bù lǒu ]
小甖。
4.复瓿 [ fù bù ]
覆盖酱罐。形容著作无价值。复,通“覆”。
5.覆酱瓿 [ fù jiàng bù ]
覆酱瓿,盖酱坛。后用以比喻著作毫无价值,或无人理解,不被重视。
西林瓶的外观缺陷有哪些,哪些可以要哪些不能要?现阶段,中国新冠灭活疫苗接种对象为18岁及以上健康成年人,共接种2剂。那么,民众是否需要接种第三剂?3岁至17岁人群可否接种?
图为北京时间6月1日,位于北京市大兴区的北京科兴中维生物技术有限公司内,工人在新冠灭活疫苗包装生产线上进行开箱登记扫描作业。
第三剂将令抗体迅速增加?
科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东在接受媒体采访时透露,现在中国的灭活疫苗,两针完成免疫以后,在体内已经建立起免疫记忆。“我们最近已完成了二期临床研究,就是打完两针剂次的志愿者,在隔三个月六个月之后接种第三针,抗体可以迅速地在一周内跳到十倍,半个月就可以达到二十倍的这样一个研究。”
不过,他强调,还要在真实世界的研究过程中观察,两针疫苗持续保护效果有多长。现在就中国来讲,其实完成两针免疫是对所有的公众最重要的工作。
“完成两针免疫,体内已经产生了免疫记忆,什么时候需要第三针,请给研究人员一段时间。”尹卫东表示,会在半年、一年进行详细的研究测试,然后再建议国家应该在什么时候加强第三针。
图为2021年1月6日,位于北京市大兴区的北京科兴中维生物技术有限公司的仓库内,工作人员展示一支西林瓶装新冠灭活疫苗。(资料图片)
现阶段,中国新冠疫苗接种对象为18岁及以上健康成年人,共接种2剂。也有部分人群不适合接种新冠病毒疫苗,比如,接种疫苗出现过敏者;严重慢性病、过敏体质者;发热或急性疾病期患者;患有血小板减少症者或出血性疾病患者;正在接受免疫抑制剂**或免疫功能缺陷患者;未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者;孕妇。
那么,3岁至17岁人群可否接种?尹卫东谈到,科兴中维今年初启动了未成年人人群的临床研究,目前已经完成了一期临床和二期临床。临床研究表明,儿童组(3岁-17岁)接种疫苗之后,安全性是良好的。同时,抗体水平也和成年人一样。安全有效性的数据,已报国务院联防联控机制和国家药监局。
尹卫东指出,现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上,但是疫苗什么时候在更低的年龄组使用,将由国家卫健委组织有关专家,根据中国现在疫情需要和人群构成,有秩序推动不同年龄组的疫苗使用。
科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚在接受采访时表示,公司目前正在全球开展或计划开展多项研究,包括考察小年龄组和特殊人群(比如孕妇等)新冠疫苗接种问题。
5月11日,北京大兴,北京科兴中维生物技术有限公司生产车间内,工作人员在对疫苗进行包装。
新冠疫苗可与其他疫苗同时接种吗?
由于新冠灭活疫苗研发的时间比较短,缺乏与其他疫苗同时接种的相关研究,所以,疾控部门认为,在没有国家规定的指南和方案之前,建议不要和其他疫苗同时接种。
那么,新冠疫苗可否与其他疫苗同时接种呢?刘沛诚表示,还正在研究新冠疫苗与其他种类疫苗同时接种的问题,比如与流感疫苗、肺炎疫苗能否同时接种等。
5月11日,北京大兴,北京科兴中维生物技术有限公司生产线上的疫苗。
新冠病毒发生变异会否有“升级版疫苗”?
刘沛诚表示,目前,正针对变异株开展免疫原性的研究。
他称,科兴中维的新冠灭活疫苗具有成熟的工艺路线,更换毒株理论上不需要改变工艺路线,可行性良好。科兴中维将通过小规模试验来确认现有工艺路线是否能有效实现更换毒株后的疫苗生产。
据悉,当地时间6月1日,世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。科兴中维进入世卫组织紧急使用清单,是获得的第47个紧急使用,在此之前,科兴已经在中国之外的46个国家获得了紧急使用。
截至6月4日,科兴中维新冠疫苗累计全球发货约6.5亿剂,其中,国内发货4亿剂、国际发货2.5亿剂;全球累计接种科兴中维新冠疫苗超4.8亿剂,其中国内超3.7亿剂。
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