碘化甲烷与简单脂肪胺在甲醇中反应比在苯中慢？？？？？？？

晚上好，是的。无水甲醇是质子溶剂会强烈钝化碘甲烷的烷基化反应，芳香烃则是甲基化的催化条件两者正好相反请酌情参考。碘甲烷可以与钠汞齐在二甲苯或者乙酸甲酯催化下生成二甲基汞，但是在无水甲醇的羟基瞎几把搅和下啥都慢的一匹……不光是碘甲烷，比它更厉害的溴甲烷和硫酸二甲酯都在羟基面前甘拜下风的（格式试剂为啥要保存在THF里并特别标注一定要避水也是一样道理）。

醇和格氏试剂怎么反应

得到烷烃RH

格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃

RMgX + ROH → RH + ROMgX

除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等

RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X

RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX

RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX

RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX

RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX

格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

扩展资料：

格氏试剂由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在**无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等）条件下进行。

由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁。

氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。

参考资料来源：百度百科——格林尼亚试剂

溴代烃或者碘代烃可以和盐酸反应吗如题注：这里的烃为

早上好，一般情况下，卤代烃不会直接与盐酸（氯化氢）发生化学反应，溴代烃和碘代烃我简单理解为溴甲烷和碘甲烷，它们均为常见的烷基化试剂，由于本身烷基非常活跃，用于有机物和无机物的甲基化用途。由于标题的问题显示不完全，不知道后面你写的烃还有什么其他条件，溴代烃的活性要远强于碘代烃（溴甲烷剧毒，碘甲烷次之），它们极易与可以提供质子的物质发生取代，盐酸因显强电性不能向溴代烃和碘代烃提供质子，因而常规环境中是无法反应的，而且，溴代烃和碘代烃都是重质溶剂不溶于浓盐酸，也不溶解于水，请参考。

氯丙烯是否属于液化烃

晚上好，是的。氯丙烯在常温条件下和氯甲烷、溴甲烷相似属于低沸点的重质气体它们都需要加压和低温才能保持液体形态。烷烃和烯烃的一卤代物几乎都是气体液化烃范围请酌情参考（分子量最大的碘例外因为碘甲烷和碘丙烯都是低沸点液体了）。

苯甲醚与碘化氢反应

在强酸作用下，加热醚能引起醚中碳氧键断裂。机理是先生成佯盐，然后碘离子作为亲核试剂做SN2反应得醇和烷烃。所以得苯酚和一碘甲烷。

易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。

加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

制备方法：

在250mL圆底烧瓶中配制4g(0.1mol)氢氧化钠和30mL水的溶液，在其中溶解9.4g(0.1mol)苯酚。将反应物冷却到15℃，在搅拌下于15min内加入12.69(0.1mol)硫酸二甲酯。

温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加9.49(0.1mol)苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。

冷却后用分液漏斗分出上层的苯甲醚，下层用苯提取，苯提取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。用带有分馏柱的蒸馏装置，先回收苯，然后在154~156℃下，收集苯甲醚。产量约20g左右。

以上内容参考：百度百科-苯甲醚

如何判断烷烃的一氯取代物和二氯取代物的个数

一： 判断烷烃的一氯取代物个数：

一氯代物就是等效氢的个数：

1、位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。

2、同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；(ch3)3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。

二：判断烷烃的二氯取代物个数：

二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。

1、先确定一氯代物

2、再一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合来想，要仔细分析前面出现的重复的。

例如ch3ch2ch2ch3的二氯代物

一氯有2种，因为2种等效氢

分别是ch2clch2ch2ch3 ch3chclch2ch3

然后第一个一氯代物，再上去一个氯有4种，分别是1,1 1,2 1,3 1,4 数字表示c的序号。

第二种一氯代物，再上一个氯有4中，分别是1,2 2,2 2,3 2,4 其中1,2重复 2,4就是1,3，所以只有2种是对的，一共是6种。

扩展资料： 

卤化反应

烷烃中的氢原子被卤原子（即第七主族元素）取代的反应称为卤化反应(halogenation)。。但有实用意义的卤化反应是氯化和溴化。

1.氯化

烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应，但在日光或紫外光照射或在高温（250～400℃）作用下，能发生取代反应，烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代，得到不同的氯代烷的混合物。

如果控制氯的用量，用大量甲烷，主要得到氯甲烷；如用大量氯气，主要得到四氯化碳。工业上通过精馏，使混合物一一分开。以上几个氯化产物，均是重要的溶剂与试剂。

甲烷氯化反应的事实是：

①在室温暗处不发生反应；

②髙于250℃发生反应；

③在室温有光作用下能发生反应；

④用光引发反应，吸收一个光子就能产生几千个氯甲烷分子；

⑤如有氧或有一些能捕捉自由基的杂质存在，反应有一个诱导期，诱导期时间长短与存在这些杂质多少有关。根据上述事实的特点可以判断，甲烷的氯化是一个自由基型的取代反应。

2.甲烷的卤化

在同类型反应中，可以通过比较决定反应速率一步的活化能大小，了解反应进行的难易。

氟与甲烷反应是大量放热的，但仍需+4.2 KJ/mol活化能，一旦发生反应，大量的热难以移走，破坏生成的氟甲烷，而得到碳与氟化氢，因此直接氟化的反应难以实现。

碘与甲烷反应，需要大于141 KJ/mol的活化能，反应难以进行。氯化只需活化能+16.7 KJ/mol，溴化只需活化能+75.3 KJ/mol，故卤化反应主要是氯化、溴化。氯化反应比溴化易于进行。

碘不能与甲烷发生取代反应生成碘甲烷，但其逆反应很容易进行。

由基链反应中加入碘，它可以使反应中止。

3.高级烷烃的卤化

在紫外光或热（250～400℃）作用下，氯、溴能与烷烃发生反应，氟可在惰性气体稀释下进行烷烃的氟化，而碘不能。

参考资料来源：百度百科-烷烃卤化反应

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