上海雷磁jpsj-605f型溶解氧仪基本误差是多少？

上海雷磁jpsj-605f型溶解氧仪测量参数包括浓度，饱和度，温度值。针对每个测量参数，基本误差如下：

溶解氧：±0.30 mg/L

溶解氧饱和度：±10%FS

温度：±0.4℃

希望能帮到你！

溶解氧分析仪盐效应补偿如何校正

我国目前生产的溶氧仪一般都是用于测试淡水的溶氧量, 如用于测试海水, 所得结果会偏高但这个问题在溶氧仪的使用中往往未引起人们的注意,因而造成了测试结果的不准确性。为此本文提出了溶氧仪测定值的校正法, 并介绍校正系数的求取法。

一、溶解氧分析仪仅工作原理与盐效应目前生产的溶氧仪基本上均属隔膜电极法, 采用一种对氧敏感的覆有薄膜的电极将溶氧浓度转为电讯号,通过对电讯号的测定求得水中溶氧量。仪器所产生的电讯一号, 基于仪器两电极所产生的电位差, 其中作为参比电极的电位基本恒定,因此电讯号的大小取决于指示电极的电位, 而电极反应基本上属于下面一类反应其电极电位等都先后提出了溶氧饱和含量的经验公式,其中经验公式已被联合国教科文组织向全世界推荐使用,由共经验公式求得的不同温度、盐度时海水中氧的饱和含量已编入新的国际海洋学常用表。由此可见, 在温度和氧分压一定时,淡水与海水中氧的溶解度显然因盐度的不同而不同。海水中的值要小于淡水中相应的值,这是因盐效应所致。但是溶氧仪的表头是按淡水校正刻出溶氧

浓度读数的, 且方程不能表示出盐效应对海水溶氧的影响, 对此, 必须予以校正,进行盐效应补尝校正。二、校正盐效应补偿对标准溶解氧分析仪测量说，温度影响到氧的溶解度和扩散速度，因此必须进行温度补偿。盐度修正:溶解盐的存在限制了可溶解于水的氧的含量。氧的浓度和分压之间的关系随着每份样品溶液盐度的不同而变化，因此多数的仪表制造商提供人工调节盐度来修正由离子浓度不同而造成的变化。

据溶解氧分析仪的工作原理,可以各种温度和盐度的海水氧饱和量。与相应的盐度为零的水氧饱和量。之比值作为仪器测定值的校正系数了。上海而立环保科技有限公司是专业的仪器仪表企业经营溶解氧仪，工业溶解氧仪，实验室溶解氧仪，便携式溶解氧仪，是国内生产与销售仪器品种全面，规模庞大的专业企业。

雷磁jpbj-608便携式溶解氧测定仪多长时间更换电解液

雷磁jpbj-608便携式溶解氧测定仪一年更换电解液。当便携式溶解氧测定仪测量范围调整不过来需要电极再生，更换膜片以及内部的电解液、清洗银电极、需要一年更换一次，电解液是锂离子电池四大关键材料之一，被称为锂离子电池的血液，它的作用是在电池中正负极之间传导电子，也是锂离子电池获得高压。

溶解氧测试仪的国内外研究现状

中国对水质检验的常规程序是取样后拿到实验室检验分析，中间的工作环节复杂，导致检测时间长，不能及时得到水质情况。国内一些单位和研究机构已经开发研制出一些小型溶解氧检测仪，一般都基于电流测定法，如上海雷磁仪器厂生产的JPSJ－605型溶解氧分析仪，北京北斗星工业化学研究所研制的H－BD5W手持式水质通用测试仪等，其速度方面同国外同类仪器还有一定的差距；国内对荧光溶解氧传感器也有一些研究[5][15]，技术已经达到国外平均水平，但研究实现商品化的较少。国外一般采用新型的基于荧光淬灭效应的溶解氧测量仪[16]，代表产品有瑞士DMP公司的MICROⅪ型的溶解氧测量仪，美国OXYMON氧气测量系统等等，测量精确，快速，并可以远程测量等。总的来说，市场上大多数商品化溶解氧测量仪都是基于Clark溶氧电极的，基于荧光淬灭法的光纤溶解氧传感器较少。

中国环境监测、监控技术在环境领域的应用等方面的研究与发达国家相比还存在显著差距。目前国内在水质监测系统上还没有自己开发的完整的设备，大多数采用国外的设备和技术，如ECOTECH公司的WQMS（水质监测系统），美国SIGMA900系列水质采样器等等，但是国外的水质检测设备和系统大多数价格高，体积大，有的不完全符合中国的环境条件。据海关统计，2000年中国进口各类仪器仪表总额70亿美元，接近中国仪器仪表工业总产值的50%。全国每年用于仪器仪表进口的费用大大超过用于购买国产仪器的费用，价格昂贵、采购周期长以及各种配件难以获得等原因，严重地约束了中国科学技术的发展[1]。因此中国急需研究开发自行生产的环境水质自动监测仪器。 范围：0～400（%）；0～60.00（mg/l)

精度：1%；0.1 mg/l

温度补偿：0～40 ℃；0～40℃

还可测量PH值；电导率；盐度等参数 Co-401荣获欧洲实验室2001（EUROLAB 2001）国际金奖！

CX-742荣获华沙MEDICA – CONTROLA金奖！ 贝尔公司设计了多款电化学仪器，有PH计；电导仪；溶氧仪；温度记录仪；湿度记录仪等产品。BDO-200A型溶氧仪是高智能化在线连续监测仪。

防水型溶解氧测量仪CO-401

pH值 / 溶解氧测量仪CPO-401

⒈电导率/盐度/溶解氧测量仪CCO-401产品介绍如下：

测量纯水或污水中溶解氧（饱和度%或mg/l）、温度和大气压；

2种供电模式，9V电池或12V电源适配器，能户外和室内工作。

可选充电电池，充电时直接插在测量仪上。

测量溶解氧时能自动修正气压的影响，从而提高了测量精度，简化测试过程。

测量范围宽，能测量水中长有植物的湖水。

单点或2点氧探头校正。

CPO-401还能测量pH值，其特征类似于CP-401 pH计。

CCO-401能自动修正盐度对溶解氧测量的影响，缩短了工作时间。

CCO-401另外能测量电导率，其特征同样类似于CC-401。

自动或手动温度补偿。

能显示时间日期。

内部数据储存器能贮存200套连续或独立测量数据，附温度、时间和日期。

可选择贮存450或950套数据的储存器。

测量结果能长期保留在内存。

集成RS-232输出端口，能与电脑或标准打印机连接。

质量保证期：18个月。

⒉溶解氧测量仪CO-402 产品介绍如下：

CO-402用来测量水中溶解氧（以饱和度%或浓度mg/l表示）和温度。

适用于低含量的样品测量，如水的纯化处理，热力学，化学实验室和科学研究中。

测量精确度可与其成本更高的测量方法相媲美。

测量套件包括CO-402测量仪和包含一个带特殊流动导管的氧气传感器。

供电模式为电池或接电源适配器

LCD大屏幕显示，操作简便快捷。

自动或手动的温度补偿

可记录200个单独或连续的测量数据，附时间和日期

也可选配能记录450或950个数据的储存器。

测量结果和校正数据保存在内存中。

可跟电脑和打印机相连。

可用充电的电池。

保质期为18个月。

防水设计，仪器能在不同环境中使用。

传感器2 点校正：0% 和 100% O2。

响应时间：lt; 30 s.

气流管参数：

显示流速：30 l / h

***压强：0.1 MPa

***温度：+ 60℃ （氧传感器***为+ 40℃）

接口长度：8,10，或12 mm

⒊防水型溶解氧测量仪CO-411产品介绍如下：

用于测量溶解氧（用%或mg/1表示）和温度。

能自动修正大气压和盐度对溶解氧测量结果影响。

LCD大屏幕，读数便利。

独立的温度传感器，可以测量到– 20 -199.9 ℃ (Pt-1000）范围的温度。

自动温度补偿系统

两种电源模式， 9V电池和12V的电源适配器，可在室内和户外工作。

可选用充电电池

自动断电功能

质量保证期：18个月。

范围：0 - 19.99（mg/l）；0 -199.9（%）；-50.0-199.9

精度：0.2 mg/l；2%； 0.8 ℃

温度补偿：0 - 40 ℃

压力范围：800 – 1200 hPa

盐度范围：0 – 50 g

溶解氧测量仪CO-501 和 CO-502

pH值/溶解氧测量仪 CPO-501 和 CPO-502

⒋电导率/盐度/溶解氧测量仪CCO-501 和 CCO-502产品介绍如下：

实验室台式设计，配12V电源适配器。

502型集成热敏打印机。

测量水或污水中溶解氧（饱和度%，mg/l）、温度和气压。

能自动修正气压对溶解氧测量的影响。

CPO型还能测量pH值，其特点类似于CP-501 pH计。

CCO型还能测量电导率，盐度，其特点类似于CC-501型。

CCO型能测量盐度，并能自动修正盐度对溶解浓度的影响，因此使得测量工作简单快速。

溶解氧传感器1点或2点校正。

自动或手动温度补偿。

可显示时间和日期。

内部数据储存器可收集200套连续或独立的数据结果，并附有温度、时间和日期。

也可选配能记录450或950个数据储存器。

集成 RS-232 端口，能与计算机或标准打印机连接。

质量保证期：18个月。

水中溶氧检测

摘 要：本文综述了水体溶解氧的各种检测方法及原理，诸如碘量法、电流测定法（Clark溶氧电极）、电导测定法、荧光淬灭法等，比较各种方法的优缺点，对荧光淬灭法的应用前景进行了初步探讨。

关键词：溶解氧、荧光淬灭、环境监测

0．引言

随着当今世界工业、农业的迅猛发展，大量的工业废水、农田排水向江河湖海排放，同时，我国城市生活污水大约有80%未经处理直接排放，小城镇及广大农村生活污水大多处于无序排放状态[1]，使得许多地方的水质日益恶化，水污染和水资源短缺日益严重，所以迫切需要对污水进行及时监控和有效处理。其中，水中溶解氧含量是进行水质监测时的一项重要指标。

溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解于水中分子状态的氧，即水中的O2，用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时，大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。溶解氧随着温度、气压、盐分的变化而变化，一般说来，温度越高，溶解的盐分越大，水中的溶解氧越低；气压越高，水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亚硝酸根、亚铁离子等还原性物质所消耗外，也被水中微生物的呼吸作用以及水中有机物质被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以说溶解氧是水体的资本，是水体自净能力的表示。天然水中溶解氧近于饱和值（9ppm），藻类繁殖旺盛时，溶解氧含量下降。水体受有机物及还原性物质污染可使溶解氧降低，对于水产养殖业来说，水体溶解氧对水中生物如鱼类的生存有着至关重要的影响，当溶解氧低于4mg/L时，就会引起鱼类窒息死亡，对于人类来说，健康的饮用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。当溶解氧（DO）消耗速率大于氧气向水体中溶入的速率时，溶解氧的含量可趋近于0，此时厌氧菌得以繁殖，使水体恶化，所以溶解氧大小能够反映出水体受到的污染，特别是有机物污染的程度，它是水体污染程度的重要指标，也是衡量水质的综合指标[2]。因此，水体溶解氧含量的测量，对于环境监测以及水产养殖业的发展都具有重要意义。

1．水体溶解氧的各种检测方法及原理

1.1 碘量法（GB7489-87）（Iodometric）

碘量法（等效于国际标准ISO 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法，使用化学检测方法,测量准确度高，是最早用于检测溶解氧的方法。其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：

4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)

2Mn(OH)2＋O2 = 2H2MnO3↓ (2)

2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)

加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘：

4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)

2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)

再以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，来计算溶解氧的含量[3]，化学方程式为：

2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)

设V为Na2S2O3溶液的用量（mL）,M为Na2S2O3的浓度（mol/L）,a为滴定时所取水样体积（mL），DO可按下式计算[2]：

DO（mol/L）＝ (7)

在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和度两倍（约20mg/L）的水样。当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时，可能会对测定产生干扰，此时应采用碘量法的修正法。具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候，加入NaN3溶液，或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中，Fe3+较高时，加入KF络合掩敝。碘量法适用于水源水，地面水等清洁水。碘量法是一种传统的溶解氧测量方法，测量准确度高且准确性好，其测量不确定度为0.19mg/L[4]。但该法是一种纯化学检测方法，耗时长，程序繁琐，无法满足在线测量的要求[5]。同时易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时，宜采用电化学探头法[6],包括下面将要介绍的电流测定法以及电导测定法等。

1.2 电流测定法（Clark溶氧电极）

当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法。电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧（DO）的含量。溶氧电极的薄膜只能透过气体，透过气体中的氧气扩散到电解液中，立即在阴极（正极）上发生还原反应：

O2+2H2O+4e à 4OH- (8)

在阳极（负极），如银－氯化银电极上发生氧化反应：

4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)

(8)式和(9)式产生的电流与氧气的浓度成正比，通过测定此电流就可以得到溶解氧（DO）的浓度。

电流测定法的测量速度比碘量法要快，操作简便，干扰少（不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响），而且能够现场自动连续检测，但是由于它的透氧膜和电极比较容易老化，当水样中含藻类、硫化物、碳酸盐、油类等物质时，会使透氧膜堵塞或损坏，需要注意保护和及时更换，又由于它是依靠电极本身在氧的作用下发生氧化还原反应来测定氧浓度的特性，测定过程中需要消耗氧气，所以在测量过程中样品要不停地搅拌，一般速度要求至少为0.3m/s，且需要定期更换电解液，致使它的测量精度和响应时间都受到扩散因素的限制。目前市场上的仪器大多都是属于Clark电极类型，每隔一段时间要活化，透氧膜也要经常更换。张葭冬[7]对膜电极的精密度作了研究，用膜电极法测量溶解氧的标准偏差为0.41mg/L,变异系数5.37%，碘量法测量溶解氧的标准偏差为0.3mg/L，变异系数为4.81%。同碘量法做对比实验时，每个样品测定值**误差小于0.21mg/L，相对误差不超过2.77%，两种方法相对误差在－2.52%～2.77%之间。代表产品有美国YSI公司的系列便携式溶解氧测量仪，如YSI58型溶解氧测量仪，该仪器可高质量地完成实验室和野外环境的测试工件，操作简便携带方便。测量范围为0～20mg/L,精度为±0.03mg/L。

1.3 荧光猝灭法

荧光猝灭法的测定是基于氧分子对荧光物质的猝灭效应原理，根据试样溶液所发生的荧光的强度来测定试样溶液中荧光物质的含量。通过利用光纤传感器来实现光信号的传输，由于光纤传感器具有体积小、重量轻、电绝缘性好、无电火花、安全、抗电磁干扰、灵敏度高、便于利用现有光通信技术组成遥测网络等优点，对传统的传感器能起到扩展、提高的作用，在很多情况下能完成传统的传感器很难甚至不能完成的任务，因此非常适合于荧光的传输与检测。从80年代初起，人们已开始了探索应用于氧探头的荧光指示剂的工作。早期曾采用四烷基氨基乙烯为化学发光剂，但由于其在应用中对氧气的响应在12小时内逐渐衰减而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一类很好的氧指示剂〔8〕，如1984年Wolfbeis等报告了一种对氧气快速响应的荧光传感器，就是以芘丁酸为指示剂，固定于多孔玻璃。这种传感器的优点是响应速度快（可低于50ms），并有很好的稳定性。1989年，Philip等〔9〕将香豆素1、香豆素103、香豆素153三种荧光指示剂分别固定于有机高聚物XAD-4、XAD-8及硅胶三种支持基体中进行实验。从灵敏度、发射强度和稳定性几个方面进行比较，得出了香豆素102固定于XAD-4支持基体中是作为一种灵敏可逆的光纤氧传感器的中介的***选择的结论。使用这种荧光指示剂的光纤氧传感器的应用范围相当广泛。

后来过渡金属（Ru、Os、Re、Rh和Ir）的有机化合物以其特殊的性能受到关注，对光和热以及强酸强碱或有机溶剂等都非常稳定。一般选用金属钌铬合物作为荧光指示剂即分子探针。金属钌铬合物的荧光强度与氧分压存在一一对应的关系，激发态寿命长，不耗氧，自身的化学成份很稳定，在水中基本不溶解。钌铬合物的基态至激发态的金属配体电荷转移（MLCT）过程中，激发态的性质与配体结构有密切关系，通常随着配体共轭体系的增大，荧光强度增强，荧光寿命增大，例如在荧光指示剂中把苯基插入到钌的配位空轨道上，从而增强络合物的刚性，在这样的刚性结构介质中，钌的荧光寿命延长，而氧分子与钌络合物分子之间的碰撞猝灭机率提高，从而可增强氧传感膜对氧的灵敏度。目前的研究中，钌化合物的配体一般局限于2,2’-联吡啶、1,10-邻菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在实验中比较了在不同pH值介质条件下制得的Ru(bpy)2+3与Ru(ph2phen)2+3两种不同涂料的传感器性能，结果显示在pH＝7时Ru(ph2phen)2+3显示了更高的灵敏度。为延长敏感膜在水溶液中的工作寿命，较长时间保持其灵敏性，吕太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)与4,7-二苯基-1,10-邻菲洛啉的亲脂性衍生物生成的新的荧光试剂配合物Ru(I)[4,7-双（4’-丙苯基）-1,10-邻菲洛啉]2（ClO4）2和Ru(Ⅱ)[4,7-双（4’-庚苯基）-1,10-邻菲洛啉]3（ClO4）2。Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲洛啉]3(ClO4)2。实验均发现随着配体碳链的增长，荧光试剂的憎水性增大，流失现象减少，可延长膜的使用寿命。Ignacy[13]等研究还发现极化后的[Ru(dpp)3Cl2]氧传感膜对氧具有更高的灵敏度。吸附在硅胶60上的钌（Ⅱ）络合物在蓝光的激发下发出既强烈又稳定的粉红色荧光，该荧光可以有效地被分子氧淬灭。

其检测原理是根据Stern-Vlomer的猝灭方程[14]：F0/F=1＋Ksv[Q]，其中F0为无氧水的荧光强度，F为待检测水样的荧光强度，Ksv为方程常数，[Q]为溶解氧浓度，根据实际测得的荧光强度F0、F及已知的Ksv，可计算出溶解氧的浓度[Q]。

实验证明这种检测方法克服了碘量法和电流测定法的不足，具有很好的光化学稳定性、重现性，无延迟，精度高，寿命长，可对水中溶解氧进行实时在线监测。其测量范围一般为0～20mg/L,精度一般≤1%，响应时间≤60s。

1.4 其他检测方法

电导测定法：用导电的金属铊或其他化合物与水中溶解氧（DO）反应生成能导电的铊离子。通过测定水样中电导率的增量，就能求得溶解氧（DO）的浓度。实验表明，每增加0.035S/cm的电导率相当于1mg/L的溶解氧（DO）。此方法是测定溶解氧（DO）最灵敏的方法之一，可连续监测。

阳极溶出伏安法：同样利用金属铊与溶解氧（DO）定量反应生成亚铊离子：

4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- (10)

然后用溶出法测定Tl+离子的浓度，从而间接求得溶解氧（DO）的浓度。使用该方法取样量少，灵敏度高，而且受温度影响不大。

2．国内外在水体溶解氧检测领域研究的现状

我国目前对水质检验的常规程序是取样后拿到实验室检验分析，中间的工作环节复杂，导致检测时间长，不能及时得到水质情况。国内目前一些单位和研究机构已经开发研制出一些小型溶解氧检测仪，一般都基于电流测定法，如上海雷磁仪器厂生产的JPSJ－605型溶解氧分析仪，北京北斗星工业化学研究所研制的H－BD5W手持式水质通用测试仪等，其速度方面同国外同类仪器还有一定的差距；国内对荧光溶解氧传感器也有一些研究[5][15]，技术已经达到国外平均水平，但研究实现商品化的较少。国外一般采用新型的基于荧光淬灭效应的溶解氧测量仪[16]，代表产品有瑞士DMP公司的MICROXI型的溶解氧测量仪，美国OXYMON氧气测量系统等等，测量精确，快速，并可以远程测量等。总的来说，目前市场上大多数商品化溶解氧测量仪都是基于Clark溶氧电极的，基于荧光淬灭法的光纤溶解氧传感器较少。

我国环境监测、监控技术在环境领域的应用等方面的研究与发达国家相比还存在显著差距。目前国内在水质监测系统上还没有自己开发的完整的设备，大多数采用国外的设备和技术，如ECOTECH公司的WQMS（水质监测系统），美国SIGMA900系列水质采样器等等，但是国外的水质检测设备和系统大多数价格高，体积大，有的不完全符合中国的环境条件。据海关统计，2000年我国进口各类仪器仪表总额70亿美元，接近我国仪器仪表工业总产值的50%。全国每年用于仪器仪表进口的费用大大超过用于购买国产仪器的费用，价格昂贵、采购周期长以及各种配件难以获得等原因，严重地约束了我国科学技术的发展[1]。因此我国急需研究开发自行生产的环境水质自动监测仪器。

3.小结

目前国际上发展的主流是基于荧光淬灭原理的光纤溶解氧传感器，仪器的性能一般为：重复性误差±0.3㎎/L,零点漂移和量程漂移±0.3㎎/L，响应时间（T90）≤2min，温度补偿精度±0.3㎎/L，MTBF≥720h/次。根据上述荧光淬灭的特性，拟使用如下方法实现溶解氧检测仪：光源发出的光信号经滤光片送到有荧光指示剂的区域，水中溶解氧与荧光指示剂相作用，引起光的强度、波长、频率、相位、偏振态等光学特征发生变化后送到光探测器和信号处理装置，得到溶解氧浓度的信息。为了防止污染物、水体生物的腐蚀、干扰，仪器的抗干扰能力是关键。应该从传感膜的化学稳定性，仪器的防腐蚀性能，电路的工作稳定性方面多加以研究。

鉴于基于荧光淬灭法测量仪的光纤传感器具有较高的测量精度和较强的抗干扰能力，以及较好的重复性和稳定性，可以用于农业中水产养殖业水质的测量以及各种农业用水污染程度的测量，因此对此种传感器的研究具有重要的实际应用价值和商品化价值。

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